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卡马替尼(Capmatinib)

别称卡马替尼、卡玛替尼、Capmatinib、Tabrecta、妥瑞达

适应症用于存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

卡马替尼(Capmatinib)是一款口服选择性小分子 MET 受体酪氨酸激酶抑制剂,由诺华制药研发而成。其核心适应症为治疗存在 MET 基因 14 号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

图片来源:图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

卡马替尼购买

卡马替尼是一款针对MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物,对于使用该药物的患者而言,购药渠道、上市动态及价格详情无疑是最核心的关切点。明晰这些关键信息,能帮助患者筛选正规可靠的购药途径,从而确保获取安全有效的治疗用药。

卡马替尼的购买渠道有哪些

卡马替尼的正规购买途径不止一种,选择契合自身情况的购药方式,是保障药品质量的关键环节。

医院药房购买

国内规模较大的医院肿瘤科药房一般会储备卡马替尼,患者务必凭执业医师开具的处方进行购置,建议提前与药房确认药品库存。通过医院药房购药,药品质量有坚实保障,且溯源体系完善。

指定药店购买

部分与制药企业达成合作的指定连锁药店也可提供该药品,这类药店均具备特殊药品经营资质,药品来源可追溯。购药时,患者可主动要求查看药品的进口批件及检验合格报告。

线上正规平台购买

一些拥有互联网医院资质的正规平台,可提供卡马替尼的在线问诊及购药一体化服务,患者也可通过此类合规线上渠道完成购药流程。

在了解购药渠道之后,掌握该药品的全球上市布局,有助于患者判断不同版本药品的可信度。

卡马替尼的上市情况

卡马替尼已在全球多个国家和地区获批上市,不同地区的上市时间存在一定差异。

美国市场

2020年5月,卡马替尼顺利通过美国FDA批准上市,成为全球首个针对MET外显子14跳跃突变的靶向治疗药物。美国市场流通的原研药由诺华公司生产供应。

欧洲市场

欧盟在2021年正式批准卡马替尼上市,在英国、德国、法国等欧洲主要国家,该药物均已获得使用许可,部分国家还将其纳入了医保报销范畴。

亚洲市场

中国国家药品监督管理局于2021年12月批准卡马替尼在国内上市,日本、韩国等其他亚洲国家也已完成该药物的上市审批。需要注意的是,不同亚洲国家的药品规格及包装可能有所不同。

药品价格是患者选择购药渠道时的重要考量因素,同时,也要向专业医生询问卡马替尼的注意事项。

卡马替尼的用药注意事项

卡马替尼使用过程中需特别注意多项安全事项,及时发现和处理不良反应对治疗效果至关重要。

间质性肺疾病(ILD)/肺炎

治疗期间应密切监测肺部症状,如出现呼吸困难、咳嗽加重等情况,需立即就医检查。确诊ILD/肺炎后应永久停药,并按医嘱接受相应治疗。

肝毒性监测

用药期间需定期检查肝功能指标。出现肝功能异常时,医生可能调整剂量或暂停用药,严重肝损伤患者可能需要永久停药。

光敏性防护

治疗期间需做好防晒措施,避免阳光直射。建议使用SPF30以上的防晒霜,外出时穿戴防晒衣物和帽子,减少户外活动时间。

卡马替尼为处方药物,使用前需经专业医生评估。患者应严格遵医嘱用药,定期复诊监测治疗效果和不良反应。

需要特别提醒的是,卡马替尼属于处方药物,购买与使用均需严格遵照医嘱。患者应结合自身实际情况选择合适的购药渠道,并定期开展用药监测。

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